「網羅的なゲノム解析から新たながんの原因遺伝子が明らかに」 （総括研究代表者：柴田龍弘（国立がん研究センター研究所・がんゲノミクス研究分野・分野長））

2013年8月15日

「網羅的なゲノム解析から新たながんの原因遺伝子が明らかに」 遺伝子変異のパターン分析からがんの原因解明や予防につながる国際共同研究成果が国際科学誌Nature電子版8月15日号に掲載（総括研究代表者：柴田龍弘（国立がん研究センター研究所・がんゲノミクス研究分野・分野長））
2013年8月15日

独立行政法人医薬基盤研究所（NIBIO）の先駆的医薬品・医療機器研究発掘支援事業の支援による研究成果として、柴田龍弘分野長（国立がん研究センター研究所・がんゲノミクス研究分野）の研究グループは、国際的ながんゲノム研究共同プロジェクトにおいて、30種類のがん（7,042症例）からゲノムデータを収集し、体細胞突然変異のパターンを解析し、新たな遺伝子変異のパターンを明らかにするとともに、発がんの要因となる遺伝子異常を発見しました。

本研究成果が英国科学雑誌「Nature」のオンライン版に掲載されましたのでお知らせします。

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＜本成果は、以下の事業・研究プロジェクトによって得られました＞

事業名	先駆的医薬品・医療機器研究発掘支援事業
研究プロジェクト名	国際協調・標準化に基づく包括的ながんゲノム異常データベースの構築と、それを起点とした新たながん生物学・臨床応用研究の推進を目指す研究（日本人がんゲノムプロジェクト）【プロジェクトID：08-21】
総括研究代表名	柴田龍弘（国立がん研究センター研究所・がんゲノミクス研究分野・分野長）
研究期間	平成20年度～平成24年度

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