「肝臓がん27例の全ゲノムを解読－多様なゲノム変異は肝炎ウイルスや飲酒などとも関連－」の掲載について（総括研究代表者：柴田 龍弘（国立がん研究センターがんゲノミクス研究分野分野長））

2012年5月28日

独立行政法人医薬基盤研究所（NIBIO）先駆的医薬品・医療機器研究発掘支援事業の支援による研究成果として、柴田龍弘分野長（国立がん研究センターがんゲノミクス研究分野）らの研究グループは、27例の肝臓がんの全ゲノムシーケンス解析を行い、肝臓がんの包括的ゲノム変異を解析しました。その結果、個々の肝臓がんは非常に多様なゲノム変異を示したが、塩基配列の置換パターンに着目して解析すると、肝炎ウイルスや飲酒の習慣など、がんの原因となるものの影響を受けていること、また、27症例中16例（約60％）でクロマチン制御遺伝子の異常を見いだしたこと、更に、TERT遺伝子近くへのB型肝炎ウイルスゲノム挿入が肝臓がんの原因となる可能性があることなどが明らかとなり、今後、クロマチン制御機構異常を標的とした新しい治療法や予防法の開発が期待されます。

本研究成果がネイチャー・ジェネティクス誌に掲載されることとなりましたのでお知らせします。
詳細はこちら（PDF）

＜本成果は、以下の事業・研究プロジェクトによって得られました＞

先駆的医薬品・医療機器研究発掘支援事業

研究プロジェクト名
国際共同研究に基づく包括的ながん関連ゲノム異常アトラス作成と、それを起点とした新たながん生物学・臨床応用研究の推進を目指す研究（日本人がんゲノムプロジェクト）

総括研究代表者名
柴田龍弘（国立がん研究センター がんゲノミクス研究分野 分野長）

研究期間
平成20年度～平成24年度

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